狠狠躁夜夜躁xxxxaaaa,国产草比,九九亚洲精品,欧美亚洲国产成人精品,亚洲成av人乱码色午夜,久久精品免费网站,亚洲国产精品久久

地中海貧血是顯性遺傳還是隱性遺傳

病情描述:
媽媽之前有地中海貧血,現(xiàn)在我一直擔(dān)心自己會(huì)被遺傳上地中海貧血。地中海貧血是顯性遺傳還是隱性遺傳?
共1個(gè)回答
李燕郴 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 三甲 血液科

地中海貧血屬于隱性遺傳病,致病基因需父母雙方同時(shí)攜帶才會(huì)發(fā)病,攜帶者通常無(wú)明顯癥狀。遺傳模式主要有α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血、γ地中海貧血四種類型。

1、α地中海貧血

由HBA1和HBA2基因突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成不足,輕型攜帶者可能無(wú)癥狀,重型胎兒會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白Bart水腫胎。

2、β地中海貧血

HBB基因突變引起β珠蛋白鏈缺陷,雜合子表現(xiàn)為輕度貧血,純合子會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重溶血需定期輸血治療。

3、δ地中海貧血

HBD基因缺陷造成δ鏈合成減少,多與其他類型合并發(fā)生,單獨(dú)存在時(shí)臨床癥狀較輕。

4、γ地中海貧血

HBG1和HBG2基因異常影響胎兒血紅蛋白合成,新生兒期可能出現(xiàn)短暫貧血,多數(shù)可自行緩解。

建議育齡夫婦進(jìn)行基因篩查,孕期可通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷,確診胎兒患病時(shí)可考慮醫(yī)學(xué)干預(yù)。

相關(guān)推薦 健康資訊 精選問(wèn)答

點(diǎn)擊查看更多>
三都| 彝良县| 渝中区| 万载县| 贵德县| 湖口县| 仙游县| 商都县| 英吉沙县| 崇明县| 太保市| 竹溪县| 肥西县| 久治县| 中西区| 拉萨市| 永修县| 永德县| 通榆县| 临城县| 团风县| 芜湖县| 镇康县| 原平市| 娱乐| 合川市| 屏东县| 曲松县| 石渠县| 荃湾区| 黎川县| 兰州市| 舒兰市| 焉耆| 蛟河市| 当阳市| 顺义区| 盐边县| 资中县| 柞水县| 通城县|