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無創(chuàng)DNA的檢查是的檢查項目

病情描述:
無創(chuàng)DNA的檢查是的檢查項目
共1個回答
冷啟剛 主任醫(yī)師 去掛號
山東省立醫(yī)院 三甲 婦科

無創(chuàng)DNA檢查主要用于篩查胎兒染色體異常,主要項目包括21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等常見染色體非整倍體疾病。

1、21三體篩查

通過檢測母體外周血中胎兒游離DNA,評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險概率,準確率較高。

2、18三體篩查

針對愛德華氏綜合征的篩查,該檢查能有效識別18號染色體三體異常,有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育問題。

3、13三體篩查

檢測胎兒是否存在帕陶氏綜合征風(fēng)險,13號染色體異??赡軐?dǎo)致嚴重先天性畸形,此項篩查具有重要臨床意義。

4、性染色體篩查

部分無創(chuàng)DNA檢查還可包含X/Y染色體異常篩查,如特納綜合征、克氏綜合征等性染色體數(shù)目異常疾病。

建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)孕周和個體情況選擇合適的產(chǎn)前篩查方案,檢查前無須特殊準備,保持正常飲食作息即可。

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