貧血可能會遺傳,但具體是否遺傳需根據(jù)貧血類型判斷。遺傳性貧血主要包括地中海貧血、鐮刀型貧血等,而非遺傳性貧血如缺鐵性貧血、失血性貧血等通常不會遺傳。
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血,由血紅蛋白合成基因突變導致,父母若攜帶異?;蚩赡苓z傳給子女。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、發(fā)育遲緩等癥狀,需通過血液檢查確診。治療上需根據(jù)病情選擇輸血、祛鐵治療或造血干細胞移植,常用藥物包括去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等。鐮刀型貧血也屬于遺傳性疾病,因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常導致紅細胞變形,引發(fā)血管阻塞和疼痛危象,需長期使用羥基脲片控制癥狀,嚴重時需輸血治療。
缺鐵性貧血是最常見的非遺傳性貧血,多因鐵攝入不足、吸收障礙或慢性失血導致,表現(xiàn)為頭暈、心悸、指甲脆裂等。治療以補鐵為主,如琥珀酸亞鐵片、多糖鐵復合物膠囊,同時需糾正原發(fā)疾病。失血性貧血通常由外傷、手術或消化道出血引起,通過止血和輸血即可改善,不存在遺傳性。營養(yǎng)性貧血如缺乏葉酸或維生素B12導致的巨幼細胞性貧血,多數(shù)與飲食習慣相關,通過補充葉酸片、維生素B12注射液可治愈。
建議有貧血家族史的人群進行基因篩查,孕期女性需加強產(chǎn)前診斷。日常需均衡攝入紅肉、動物肝臟、深色蔬菜等富鐵食物,避免濃茶咖啡影響鐵吸收。出現(xiàn)持續(xù)乏力、面色蒼白等癥狀時應及時就醫(yī),明確貧血類型后針對性治療。
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